DÍA INTERNACIONAL DE CONCIENCIACIÓN SOBRE EL ALBINISMO
Cada año, el 13 de junio, el Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo celebra los derechos de los seres humanos nacidos con albinismo y tiene como objetivo aumentar la conciencia y la comprensión de esta condición genética.
El albinismo se caracteriza por la falta de pigmento de melanina en la piel, el cabello y los ojos. Según los Institutos Nacionales de Salud, el albinismo es una enfermedad rara. En todo el mundo, una de cada 20.000 personas tiene albinismo. El trastorno es más frecuente en algunas zonas de África. Aproximadamente una de cada cuatro personas en Sudáfrica tiene albinismo. En Tanzania, se cree que hasta una de cada 1.400 podría tener la condición genética.
Problemas médicos
Las personas con albinismo son vulnerables a la exposición al sol. Esta exposición aumenta las probabilidades de padecer cáncer de piel y discapacidades visuales graves. A las personas con albinismo se les suele llamar albinos. Sin embargo, muchas personas lo consideran un término despectivo.
El albinismo aún no se comprende del todo, ni social ni médicamente. Ambos progenitores deben ser portadores del gen para que su hijo tenga la enfermedad. Aunque los padres sean portadores del gen, es posible que no presenten ningún signo físico de la enfermedad. Dado que el ojo necesita pigmento para desarrollar una visión normal, las personas con albinismo tienen una visión reducida. Muchas personas con albinismo son legalmente ciegas.
Problemas sociales
Lamentablemente, los acosadores se dirigen a las personas con albinismo insultándolas. También suelen ser objeto de discriminación. En los países asiáticos, los bebés con albinismo son abandonados o rechazados por sus familias. En otros países, las personas con albinismo se enfrentan a barreras en la sanidad y la educación. Algunas personas con albinismo suelen ser objeto de creencias erróneas, mitos y supersticiones. En los países en los que la brujería está muy extendida, se sabe que hay personas que secuestran a niños con albinismo y les quitan partes del cuerpo para utilizarlas como amuletos y pociones mágicas. Y lo que es peor, algunas personas tienen como objetivo a las personas con albinismo ejecutando atroces ataques y asesinatos.
Por todas estas razones, es crucial proteger los derechos humanos de las personas con esta condición.
CÓMO OBSERVAR EL DÍA INTERNACIONAL DE LA CONCIENCIACIÓN DEL ALBINISMO #IADD
En este día, las organizaciones sanitarias y los defensores de las personas con albinismo celebran seminarios y talleres educativos para informar al público sobre esta rara condición.
Para participar:
- Done a una organización, como la Alianza Mundial del Albinismo o la Organización Nacional de Albinismo e Hipopigmentación.
- Infórmate sobre el albinismo y cómo afecta a quienes lo padecen.
- Lea sobre personas famosas con albinismo, como el actor-comediante Victor Varnado, el músico Edgar Winter, la modelo Connie Chiu y el emperador Seinei de Japón.
- Vea el vídeo «Nacido demasiado blanco: El albinismo en África»
- Visite el sitio web de los Campeones de la Causa del Albinismo.
Ayude a difundir la concienciación de este día utilizando #InternationalAlbinismAwarenessDay o #IAAD en las redes sociales.
HISTORIA DEL DÍA INTERNACIONAL DE CONCIENCIACIÓN SOBRE EL ALBINISMO
En 2013, el Consejo de Derechos Humanos de las Naciones Unidas adoptó una resolución que pedía la prevención de la discriminación contra las personas con albinismo. El 18 de diciembre de 2014, la Asamblea General de la ONU proclamó el 13 de junio como Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo. La primera observancia fue en 2015.
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